Ürün Takip Sistemi UTS-v7.17.0 sürümü 2 Kasım 2018 tarihi itibarıyla gerçek ortamda yayınlanmıştır.

Yeni Eklenen Özellikler

• Tıbbi cihaz başvurularının uygunluk beyanı seçilerek oluşturulması sağlandı.
• Ismarlama tıbbi cihaz ve sistem işlem paketi başvurularının diğer tıbbi cihaz başvurularından ayrı olarak alınması sağlandı.
• Tıbbi cihaz eklenirken seçilen branş türü klinik mühendislik yetki grubu altında ilişkilendirilmişse tıbbi cihazın kalibrasyona tabi değil şeklinde seçilememesi sağlandı.

İyileştirmeler

• Tıbbi cihaz listele sayfasına menşei ülkeye ve ithal edildiği ülkeye göre filtre eklendi.
• TİTCK için ret gerekçesi seçildiğinde açıklama kısmına otomatik olarak ret gerekçesi açıklamasının gelmesi sağlandı.
• Tekil takip konfigürasyonunun tıbbi cihaz listele ekranında ayrı bir sütunda gösterilmesi sağlandı.
• Uygunluk beyanında opsiyonel olarak "Belgedeki Ürün(ler)e Ait Teknik Doküman" yüklenebilmesi sağlandı.
• Tıbbi cihaz denetim ve uyarı dosyası listeleme sayfalarına "Cihaz Tipi" filtresi eklendi.
• Tıbbi Cihaz Vijilans Sorumluları Listele sayfasına listeleme ve filtreleme kriteri olarak İl alanı eklendi ve vijilans sorumlusu detay ekranında iletişim bilgilerinin gösterilmesi sağlandı.
• Tıbbi cihaz uyarı dosyaları listelenirken içinde bulunulan raporun/raporların tipine göre rapor tipi bilgisinin edinilerek dosya tipi şeklinde gösterilmesi sağlandı.

Giderilen Hatalar

• Sorgulama panelinde filtreleme yapılıp kaydın detayı açıldıktan sonra listeye dönüldüğünde filtrelerin sıfırlanması ve ilk sayfaya dönülmesi ile ilgili hata düzeltildi.